Προσδιορισμός πλευρικής ροής IgM/IgG COVID-19
Εισαγωγή Προϊόντος
Το Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay είναι μια ανοσοδοκιμασία πλευρικής ροής που χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων IgM/IgG του νέου κοροναϊού (SARS-CoV-2) σε δείγματα ολικού αίματος, πλάσματος και ορού ανθρώπινης φλεβοκέντησης.
Ο νέος κοροναϊός είναι ένας θετικός μονόκλωνος ιός RNA.Σε αντίθεση με οποιονδήποτε γνωστό κορονοϊό, ο ευάλωτος πληθυσμός για τον νέο κορωνοϊό είναι γενικά ευαίσθητος και είναι πιο απειλητικός για τους ηλικιωμένους ή τα άτομα με θεμελιώδεις ασθένειες.Τα θετικά αντισώματα IgM/IgG είναι ένας σημαντικός δείκτης των νέων λοιμώξεων από κορωνοϊό.Η ανίχνευση νέων ειδικών για τον κορονοϊό αντισωμάτων θα βοηθήσει την κλινική διάγνωση.
Χαρακτηριστικά
| Ονομα | Προσδιορισμός πλευρικής ροής IgM/IgG COVID-19 |
| Μέθοδος | Προσδιορισμός πλευρικής ροής |
| Τύπος δείγματος | Αίμα, πλάσμα, ορός |
| Προσδιορισμός | 20 τεστ/κιτ |
| Χρόνος ανίχνευσης | 10 λεπτά |
| Αντικείμενα ανίχνευσης | COVID-19 |
| Σταθερότητα | Το κιτ είναι σταθερό για 1 χρόνο στους 2-30°C |
Πλεονέκτημα
- Ταχύς
Λάβετε αποτέλεσμα εντός 10 λεπτών - Απλός
Οπτικά αναγνωστικό αποτέλεσμα, εύκολο στην ερμηνεία
Απλή διαδικασία, χωρίς περίπλοκη λειτουργία
- Περιορισμός κόστους
Το προϊόν μπορεί να μεταφερθεί και να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου, μειώνοντας το κόστος - Χαμηλό ρίσκο
Δοκιμή δείγματος αίματος, μειώνοντας τον κίνδυνο της διαδικασίας δειγματοληψίας - Κατάλληλο για επιτόπιο έλεγχο, δίπλα στο κρεβάτι, εξωτερικό ιατρείο
Ιστορικό και αρχή
Ο νέος κοροναϊός, ο κοροναϊός του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS-CoV)-2, έχει αναγνωριστεί ως το αιτιολογικό παθογόνο της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19).Αυτή η ασθένεια έχει ονομαστεί έκτακτη ανάγκη για τη δημόσια υγεία διεθνούς ενδιαφέροντος από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ).
Ο COVID-19 στοχεύει το ανώτερο και κατώτερο αναπνευστικό σύστημα και προκαλεί συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη στα περισσότερα μολυσμένα άτομα.Αν και πολλοί ασθενείς με COVID-19 εμφανίζουν μόνο ήπια συμπτώματα, ορισμένοι ασθενείς έχουν σοβαρά συμπτώματα που οδηγούν σε μαζική βλάβη στους πνεύμονες.Οι επιλογές θεραπείας για τον COVID-19 είναι περιορισμένες και το ακατέργαστο ποσοστό θνησιμότητας που εκτιμάται από τον ΠΟΥ είναι περίπου 2,9%.Αν και ένα προληπτικό εμβόλιο για τον COVID-19 θα μπορούσε τελικά να γίνει διαθέσιμο, εκτός εάν επιτευχθεί επαρκής ανοσία στην αγέλη, ο COVID-19 θα μπορούσε ενδεχομένως να προκαλέσει σημαντική νοσηρότητα και θνησιμότητα τα επόμενα χρόνια.
Αφού πάσχετε από λοίμωξη, είναι σύνηθες να αναπτύσσεται μια απόκριση αντισωμάτων έναντι ενός συγκεκριμένου παθογόνου.Νωρίς μετά τη μόλυνση (συνήθως μετά την πρώτη εβδομάδα), αναπτύσσεται μια κατηγορία αντισωμάτων γνωστή ως ανοσοσφαιρίνη Μ (IgM), αν και αυτά δεν είναι τυπικά μακροχρόνια.Αργότερα, μετά τις πρώτες 2-4 εβδομάδες μετά τη μόλυνση, παράγεται το IgG, ένα πιο ανθεκτικό αντίσωμα.
Μελέτες έχουν βρει ότι τα αντισώματα στοχευμένα στο RBD είναι εξαιρετικοί δείκτες προηγούμενης και πρόσφατης μόλυνσης, ότι οι διαφορικές μετρήσεις ισοτύπων μπορούν να βοηθήσουν στη διάκριση μεταξύ πρόσφατων και παλαιότερων λοιμώξεων.Η ανίχνευση αντισωμάτων IgM και IgG κατά του SARS-CoV-2 έχει πιθανή σημασία για την αξιολόγηση της σοβαρότητας και της πρόγνωσης του COVID-19, ακόμη και για την αύξηση της ακρίβειας ανίχνευσης της δοκιμής πυρηνικού οξέος.
Η ανίχνευση του SARS-CoV-2 IgM και IgG είναι πολύ σημαντική για τον προσδιορισμό της πορείας του COVID-19.Η ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος σε συνδυασμό με το αντίσωμα ορού του SARS-CoV-2 μπορεί να είναι ο καλύτερος εργαστηριακός δείκτης για τη διάγνωση της λοίμωξης SARS-CoV-2 και τη φράση και την πρόγνωση για την πρόγνωση του COVID-19.
Διαδικασία δοκιμής
Πληροφορίες Παραγγελίας
| Μοντέλο | Περιγραφή | Κωδικός προϊόντος |
| VMGLFA-01 | 20 τεστ/κιτ, μορφή κασέτας | CoVMGLFA-01 |
